Dr.James Pang (MD PhD)
创始人、CEO
- 拥有三十多年在肿瘤、肿瘤免疫、疫苗、感染性疾病等治疗领域及医疗器械的研发经验，十八年以上在生物医药企业担任高管岗位
- 曾长期担任澳大利亚Ian Frazer 教授（全球首款宫颈癌疫苗共同发明者、诺贝尔奖提名者）高级临床助手，开发HPV VLP疫苗。具有负责亚太地区多个国家的大型国际多中心临床试验I-IV期的管理经验
- 曾担任澳大利亚Sirtex医疗公司亚太地区医学临床总监、上海绿谷制药集团资深副总裁、缔脉公司临床开发副总裁、上海亚虹医药首席医学官、深圳淂晖医药首席执行官、远大医药集团（中国）海外首席医学官、澳洲分公司总经理
- 拥有墨尔本大学生物医药管理专家资质，新西兰奥克兰大学医学硕士、澳大利亚国立大学医学博士学位。目前担任四川大学华西医院、温州医科大学、重庆医科大学、新疆石河子大学客座教授
王雪纯 (Tiffany)
CEO执行助理（兼职）
- 就读于阳光海岸大学护理学学士课程
- 具备个人助理、行政支持、残障服务及老年护理相关经验
- 具备较强的组织、沟通与协调能力，做事细致认真，职业素养良好
- 能够在文件整理、客户沟通、任务跟进及日常运营中提供可靠支持
- 通过担任学校学生干部、学生辅导及公众演讲等经历，展现出良好的领导能力
- 在每一项工作中都秉持关怀他人、积极主动、以人为本的工作态度
张剑
关键业务合作伙伴、首席财务官
- 特许会计师、注册公共会计师、注册税务顾问
- 拥有超过15年的会计、税务和商务咨询服务经验,客户范围广泛，涵盖高净值人士、大型企业和外国跨国公司子公司等
- 多家 ASX 公司和 NFP 董事会的顾问
- 拥有国际税务方面的专业知识，在为客户提供实用且价值驱动的战略税务解决方案方面拥有良好的记录
- 经常协助客户进行并购、尽职调查和跨境合资企业任务
- 澳大利亚和新西兰特许会计师协会会员以及税务协会认可的特许税务顾问
尼尔·芬利森 （理学士-荣誉，商学士），（尼尔·芬利森咨询公司负责人）
首席运营官（COO）
- 在生物技术领域拥有超过30年的管理、临床开发和商业化工作经验。曾担任多家临床阶段生物技术公司的高级业务拓展职务和首席执行官。在临床试验（I期和II期）、银行和金融、合资企业、合作与对外授权以及公司组建方面拥有丰富的经验
- 曾任DNA疫苗研发公司Admedus Vaccines Pty Ltd的首席执行官，该公司由伊恩·弗雷泽教授（世界首个癌症疫苗的共同发明人）创立
- 曾任职务包括：金港医药（澳大利亚）有限公司董事兼首席执行官；Vaccine Solutions Pty Ltd（由CSL Limited和QIMR Berghofer共同拥有）首席执行官；疫苗技术合作研究中心（一家价值4200万美元的合资企业）执行官；Bio Innovation SA业务拓展总监；AbRegen Pty Ltd 的创始董事；格里菲斯大学商业化主任
- 曾任澳大利亚天使投资人协会、澳大利亚公司董事协会以及南澳大学药学院和医学科学学院药物科学咨询委员会成员
科莱塔·穆纳 （药学学士-荣誉、药学硕士， 澳大利亚公司董事协会会员，MMPP），（Canary Regulatory Affairs创始人兼总经理）
高级副总裁-全球法规事务
- 拥有超过25年的制药行业经验，涵盖产品、临床前和临床开发以及国际监管事务
- 精通全球监管策略制定，并擅长从欧洲药品管理局 (EMA)、欧盟国家主管机构、美国食品药品监督管理局 (FDA)（包括临床试验申请前、C类申请、EOP2、新药申请/生物制品许可申请前）、英国药品和保健产品监管署 (MHRA)和澳大利亚药品管理局 (TGA) 获取科学建议
- 在监管申报方面拥有丰富的经验，包括孤儿药认定 (ODD)、罕见儿科疾病认定 (RPDD)、加速审批途径、新药临床试验申请 (IND)、儿科研究/研究计划 (PSP/PIP)、新药申请 (NDA) 以及通过集中和分散程序提交的欧盟上市许可申请 (MAA)
- 在欧盟和美国成功注册了一种同类首创的孤儿药
- 具备非临床研究的设计和项目管理经验
- 具备研究者手册和临床研究方案的编写经验
- 拥有意大利的里雅斯特大学药物化学与技术学士学位，并曾在德国雷根斯堡大学完成一项研究项目
- 获得澳大利亚莫纳什大学药学硕士学位（一级荣誉）
- 澳大利亚公司董事协会（AICD）会员
安德鲁·贾沃斯基 (LLB (Hons), BOptom, GradDipLaw (Comm), GradCert TMLP, AFCHSM, CHM, GAICD, CIPT, CIPM, FGIA)
高级副总裁-法律和商务事务
- 持有澳大利亚、英格兰及威尔士两地律师执业资格，拥有逾 20 年公司商事法律从业经验，深耕医疗健康、 科研及科技行业法律服务领域
- 现任第一港法律事务所管理负责人，曾在四大咨询机构、全球顶尖国际律所、跨国企业以及英美亚太、东盟地区公共事业单位担任高级管理岗位，具备成熟高管履职经验
- 常年为企业董事会、创始人及高管团队提供全维度公司商事法律咨询，业务覆盖并购、合资经营、战略合作、风险管理、合规管控、数据隐私、人工智能、科技项目、知识产权及跨境交易等领域
- 持有澳大利亚董事学会认证资质，为澳大利亚治理学会院士；兼任多家企业非执行董事、公司秘书及顾问委员会委员，为民营、公立及非营利机构提供公司治理、合规体系与监管框架搭建专项咨询
- 屡获行业法律奖项，2026 年斩获《律师周刊》企业法律顾问大奖 —— 年度独立法务负责人；在医疗生物科技、非营利组织法律服务、专业法律服务领域亦多次获得行业权威表彰
Dr.Qiao Wang (MD)
临床医学事务副总裁
- 澳大利亚卧龙岗大学生物技术硕士、澳大利亚昆士兰大学医学科学硕士
- 曾在多个跨国制药公司包括辉瑞、诺华和强生拥有超过20年的临床开发经验，曾担任医生、产品管线负责人和化合物团队领导等职务
- 拥有丰富的研发经验，曾成功领导涵盖肿瘤、眼科、中枢神经系统、肺动脉高压、罕见病、基因治疗等不同领域化合物的研发
帕维尔·雷迪 博士
关键业务合作伙伴及高级研发税务顾问
- 澳大利亚税务师委员会注册会员、拥有超过17年研发税务顾问经验、与四大税务咨询公司和澳大利亚领先的研发税务咨询公司合作的丰富经验。拥有为各行业公司、涵盖初创企业到跨国公司提供服务的经验
- 与中国、欧盟、新加坡、韩国、英国和美国的政府部门、孵化器、加速器以及生物技术、生命科学、医疗技术和制药领域的科技公司均有广泛的合作
- 具有丰富的多元化专业知识背景和经验，评估不同行业的在澳投入是否符合研发税务返还资格。其咨询经验涵盖生命科学、IT、食品饮料、工程和制造业等领域
- 成功为众多海外客户申报研发税务返还，并协助准备和提交预先裁定和海外查访结论
- 生物科学博士学位。曾在三所高等院校任教18年。拥有个人和合作研究经历，并在同行科学期刊上发表多篇论文
Jack Wong 教授
非执行董事、法规事务专家
- 拥有25年以上亚太地区（包括澳大利亚和新西兰）法规及质量管理经验，熟悉营养品、药品、医疗器械、消费者健康产品及生物制品领域
- 创立了亚太地区最大的法规协会，会员超过7000人
- 多部亚洲法规事务手册作者，开发多项法规事务培训课程
- 曾任教于香港中文大学、新加坡国立大学及日本东北大学，担任兼职教授/讲师
- RNAscence首席执行官（该公司为南洋理工大学与新加坡国家皮肤中心衍生的生物技术初创企业）
Dr. Audrey Jia (MD, PhD, MS)
非执行董事、前美国FDA CMC 高级评审官
- 拥有超过20年生物制品开发及FDA化学制造与控制（CMC）审查经验
- 精通IND及BLA审查
- 丰富的生物制品及小分子GMP模拟检查经验
- 具备中美法规策略经验
- 熟悉单克隆抗体、双特异性抗体、抗体药物偶联物（ADC）、细胞因子、多肽、胰岛素、mRNA疫苗等新型及生物仿制药
- 北京大学医学博士，埃默里大学生物化学博士，约翰霍普金斯大学生物科学法规事务理学硕士
Stella Chen
非执行董事、医疗器械注册专家
- 拥有超过20年医药和医疗器械法规注册及质量管理经验，专长于注册、临床试验及国际认证
- 领导建立了AILEX集团旗下十余家子公司的质量体系，多次通过药监局及TÜV Süd的法规检查
- 获得200余项医疗器械注册证书，其中三类器械占比超过10%
- 曾在多家知名医药企业担任质量管理职务，服务AILEX集团逾十年，现任申英医疗器械总经理，专注全球注册及咨询服务
- 持有华东理工大学大健康产业MBA学位及浙江中医药大学药学学士学位
- 注册药剂师，华东理工大学大健康产业管理俱乐部负责人
徐定毅
研发战略执行顾问（新西兰）
- 1982年毕业于上海交通大学，获工程学士学位
- 1987年毕业于奥克兰大学工程学院获，工程硕士学位
- 上海第二医科大学 (现上海交通大学医学院)，讲师
- 奥克兰大学医学院分子生物系，研究科学家
- 新西兰生物科技公司，信息与生物信息部负责人
- 新西兰科技教育交流中心，主任
- 新西兰中国科技经济促进会，常务副会长
- 新西兰皇家环境科学院，中国事务部首席顾问
- 奥塔哥大学商学院，中国事务首席顾问
- 奥塔哥理工学院(奥克兰)，高级顾问
Marissa Lim 医师 (BMedSc, MBBS, MBA )
高级医学总监
- 澳大利亚注册医生、高级医学监督员及医学顾问
- 在制药企业包括Servier、BMS、Vifor Pharma和Ipsen拥有超过二十年的工作经验
- 擅长药物开发、I-III 期临床试验和研究者主导的临床研究、医疗监测和药物安全管理、伦理、合规性和产品发布准备
- 曾担任区域、国家及全球医学总监和首席医学官等职务。在产品的整个生命周期（从临床开发到发布）的关键医学策略中提供医学领导作用
- 在多治疗领域（包括肿瘤学、普通血液学、皮肤病学、伤口和患者血液管理），拥有丰富的I-III期临床试验设计经验